世界临床药物
World Clinical Drugs
本刊主管单位为上海医药工业研究院，由上海医药工业研究院、中国药学会主办，原名《国外医药——合成药、生化药、制剂分册》，1980年创刊，2003年起经国家新闻出版总署批准更名为《世界临床药物》。曾获国家“医药信息成果奖”、华东地区优秀期刊等奖项。为中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊、中国生物医学期刊文献数据库统计源期刊、中国学术期刊评价报告RCCSE中国核心（扩展版）学术期刊，被药学文摘、美国化学文摘（CA）和波兰哥白尼索引（IC）等收录。
本刊全面介绍国内外最新药物治疗信息、临床用药经验和药物不良反应。目前设有 “医药专论”、“研究论文”（论著，简报，探讨&交流）、综述评论（药物开发，临床研究，应用评价，政策管理，医药市场）、信息（全球医药快讯，上市新药，治疗指南）等栏目，特邀临床专家解读最新治疗指南，由国内临床一线专家参与组织和撰写的专题综述，颇具权威性和指导意义。对国外临床指南及其更新的关注和点评，客观全面的药物疗效及不良反应评价，均有助于我国医疗卫生事业的发展，切实提高我国临床用药水平。
本刊主要面向临床医师、药师和药事管理人员，以及医药企业、高等院校、研究机构的科研、管理和营销人员，是我国医药工作者了解全球医药动态的专业媒体。本刊得到国内临床知名专家和权威人士的大力支持，编委有来自全国临床一线的资深专家、科研院所及高等院校的医药研发工作者。刊物发行面广，读者覆盖全国30多个省市的三级甲等和二级甲等医院数千家。
期刊收录:
世界临床药物投稿需知:
1简介
《世界临床药物》为中国科技核心期刊，中国科技论文统计源期刊。本刊重点报道与临床医学密切相关的药学及其临床应用内容，促进临床新药及治疗指南的推广，同时关注药物研发前沿进展，致力于成为临床医生获知最新药物信息、提高临床用药水平的良师益友。
本刊主要栏目设有：医药专论、研究论文(包括论著、简报、探讨&交流等)、综述评论(包括药物开发、临床研究、应用评价、政策管理和医药市场等)以及信息(全球医药快讯、上市新药和临床指南)。
主要读者对象为临床医师、药师和药事管理人员，医药企事业以及高等院校、研发机构的科研、管理及营销人员。
2稿件类型
以综述和论文为主，力求表述确切，言简意赅，所引文献限于作者查阅的近2～3年内公开发表的文献资料。
综述：结合相关药学工作和临床实践经验，对与临床密切相关的治疗药物的应用现状、研究进展和发展趋势进行综述或述评，为临床用药提供指导与参考。篇幅一般控制在4 000字以内，专论稿件可不受此限制。
论文：内容主要是围绕药物开发和作用机制研究等。临床应用评价可以结合工作实践，针对一种或一类药物的临床用药方案、疗效、用药安全性等问题开展前瞻性、回顾性或探索性研究。所发表的文章应具有科学性、新颖性和指导性。文章力求立题新颖，设计严格，数据完整。一般在3 000字，论著篇幅可视需要适当增加。
信息：密切结合临床用药热点，反应临床药物的最新进展，摘译国外最新治疗指南、药物临床应用及其研究结果，内容应具新颖性和可读性。单篇信息控制在400字以内，指南等的摘译不超过3 000字。每条信息均请标明原文出处。
3投稿须知
1)稿件格式
稿件应有完整的中英文标题、摘要、关键词(以分号隔开)，以及正文及参考文献。原著论文摘要应包括目的、方法、结果、结论四大要素。综述摘要简要说明文章立题和参考意义。表题与图题及说明(表注和图注)均以中、英文两种文字表示。
2)参考文献
对文中源于他人的主要论据、实验方法等，请按其在正文中首次出现的次序编号(用方括号标注在人名或句末的右上角，如[1, 3-5])，并在文末的“参考文献”项下列出，以便读者参阅。所列参考文献以近2～3年内公开发表的为主，并限于作者查阅的文献。不能转引未经核对原文的间接文献。信息请注明原文出处。
参考文献的年、卷、期及页数以及格式和所用标点符号务请按规定书写。未公开发表、网络信息或内部文献尽量不用，如必需引用请注意作者、标题、来源等基本要素。
参考文献格式如下：
A.专著:[序号]主要责任者.文献题名[文献类型标识].其他责任者.版本项.出版地:出版者,出版年:
起止页码.
[1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M]. 15版,北京:人民卫生出版社, 2003: 325-326.
[2]Abraham DJ, Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery. Vol 2: Drug Discovery and Drug Development. Chapter 20. Intellectual Property in Drug Discovery and Biotechnology[M]. 6th ed. New Jersey: John Wiley & Sons. Inc., 2003: 703-782.
B.期刊文章:[序号]主要责任者.文献题名[文献类型标识].刊名,年,卷(期):起止页码.
[3]周伟澄,周后元.药物研发有关的专利及法律[J].中国医药工业杂志, 2004,35(4): 238-241.
[4]Chandrasekar PH, Manavathu EK. Caspofungin[J]. Drugs Today, 2002,38(12): 829-846.
C.析出文献:[序号]析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标识]//原文献主要责任者.原文献题名.版本项.出版地:出版者,出版年:析出文献起止页码.
[5]史燕东,吴梧桐,张玉彬.用基因工程菌CTB2生产L-苯丙氨酸[C]//中国生物化学与分子生物学会.中国国际生物技术与医药产业学术研讨会(文摘汇编).上海:中国生物化学与分子生物学会, 1995: 200-201.
D.国际、国家标准：[序号]主要责任者.标准编号,标准名称[文献类型标识].出版地:出版者,出版年.
[6]全国文献工作标准化技术委员会第七分委员会. GB/T 5795-1986,中国标准书号[S].北京:中国标准出版社, 1986.
E.专利：[序号]专利申请者或所有者.专利题名:专利国别代号,专利号[文献类型标识].公开日期.(如CA摘录，请写明摘录号，包括年,卷:号)
[7]侯惠民.双层粘贴片的喷膜装置:中国, 200320108008[P]. 2005-01-09.
[8]Crabb JN, Horbury J, Taylor NP. Improved production of rosuvastatin calcium salt: WO, 2004 108691[P].2004-12-16.(CA 2005,142: 56338)
F.电子文献：[序号]主要责任者.电子文献题名[文献类型标志/文献载体标志].[发稿日期][引用日期].可获得地址.
[9]王彩娟. FDA批准辉瑞的伏立康唑用于治疗念珠菌血症[EB/OL].(2004-12-03)[2004-12-29]. http://www.pharmadl.com/xinwenzhongxin/index.jsp.
3)表述规范
文稿中术语请参照《英汉医学词汇》、《英汉化学化工词汇》等。药物名称应采用“国际非专利药名(International Nonproprietary Name，INN)”，中文药名按卫生部药典委员会编订的《中国药品通用名称》中的译名，尚无统一译名者 请用原文。
计量单位应采用法定计量单位，单位符号为mg，ml，mol和Pa等。
国际代号与缩写请注意标准用法，一个组合单位内不得有1条以上的斜线，如不能写成mg/kg/d，可写成一日mg/kg，且单位符号无单复数之分。
4)投稿方式
投稿请登录www.jwph.com.cn在线投稿系统，按网页提示逐步操作(推荐)，或将文稿电子文档以E-mail投稿至wcd@pharmadl.com(请注意附上联系邮件和手机号，以便及时联系)。所有投稿均勿需再提交A4打印稿。来稿请注明第一作者或通信作者的简要介绍(如职务/职称、工作单位、专业特长以及所取得的成就等)。单位介绍信请及时邮寄编辑部，声明已对文章内容进行保密性审核并保证未一稿多投。
稿件电子文档请保存为纯文本格式(*.txt)或Word格式(*.doc)，图片应为*.jpg或*.gif格式。中文标点符号应选用全角字符，英文应统一为Times New Roman字体，希文采用Symbol字体。请分清外文大小写、正斜体和上下角标。
5)稿件处理
5.1评审
凡投递我刊投稿，均会进入在线系统规定流程一一处理，请关注系统中稿件处理节点。来稿一经受理，即有“回执”给作者，告知稿件编号。1～3月通知作者稿件审理情况。不刊用稿件不再退回，请作者自留底稿。需要修改的编辑部会转达审稿意见，作者撰写和修改时请务必逐条考虑，请在文中作相应修改或说明，并明显标记出修订部分，修改稿和退修单一并邮件回复编辑部同时在线系统上传。若修改时间超过3月将按新稿件处理。
5.2编辑
依照《著作权法》规定，编辑部可对来稿进行文字(包括题目)修改和删节，凡涉及重大修改的，请作者考虑是否采纳。连同修改稿、原稿和退修单一并回复编辑部。
6)费用须知
来稿时请汇寄审理费(每篇200元)，定稿后交付版面费(500元/页)。如作者要求并经编辑部认可安排彩色排版，每篇加收1 000元。录用文章如需提前发表(6个月内)，酌收加急费。
